La vacuna contra el coronavirus de la farmacéutica Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, es la cuarta vacuna que prevé ser aprobada por la Unión Europea el próximo 11 de marzo. A falta de que el regulador europeo dé luz verde a esta vacuna, la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA) ha hecho público un informe en el que detallan la eficacia y seguridad de esta vacuna, así como los efectos secundarios detectados en un ensayo realizado en personas mayores de 18 años.
Según el documento, recogido por Redacción médica, se diferencian los efectos secundarios entre locales y sistémicos, y es el grupo de edad inferior a 60 años el que presenta mayores efectos adversos, sostienen.
Entre las reacciones locales, un 58,6% de las personas entre 18 y 59 años experimentaron dolor en la zona de la inyección frente al 33,3% de las personas mayores de 60 años, una molestia que duró, de media, dos días.
Otro efecto del que también se informó fue eritema, presente en el 9% de los voluntarios entre 18 y 59 años y en el 4,6% de las persons mayores de 60 años.
Asimismo, un 7% de las personas del grupo de menor edad informaron de haber tenido hinchazón,