La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha hecho eco en su último Informe de Farmacovigilancia de posible nuevo efecto secundario detectado tras la administración de las vacunas de ARNm Spikevax (antes Moderna) y Comirnaty (elaborada por Pfizer-BioNTech) contra el virus SARS-CoV-2. Concretamente, se trata del síndrome de fuga capilar.
Se trata de un trastorno muy poco frecuente y de etiología desconocida que provoca brotes de fugas masivas de plasma de los vasos sanguíneos a las cavidades del cuerpo, lo que a su vez causa una caída de la presión arterial que puede ocasionar insuficiencias orgánicas e incluso la muerte.
Aparece a menudo asociado a infecciones, neoplasias hematológicas, enfermedades inflamatorias y ciertos tratamientos antineoplásicos; y suele ir precedido de algunos días de síntomas inespecíficos como irritabilidad, fatiga, dolor abdominal, náuseas, aumento de la sed y aumento brusco de la masa corporal.
Una asociación tenue
Cabe señalar, no obstante, que en todo caso sería un evento muy poco frecuente; la evaluación de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) que ha motivado esta revisión se basa en 11 casos registrados tras la administración de 559 millones de dosis en el caso del suero de Moderna y en 44 casos registrados tras la administración de 2.000 millones de dosis en el caso del de Pfizer.