Luis García Ruiz tenía 29 años cuando le diagnostican esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a unas 50 mil personas en España. A pesar de que sigue siendo una enfermedad que no tiene cura y calificada como de degenerativa, una vez superado el shock inicial, Luis decidió alejarse de etiquetas limitantes y enfocarse en lo todo lo que era capaz de hacer en lugar de en lo que dijeron que no podía. Ahora, este ‘positivo compulsivo’ dedica su vida a inspirar y ayudar a otras personas, entre otras cosas, a través de libros como ‘Empieza: vivir ahora’, cuyos beneficios destina en parte a la Fundación GAEM (Grupo de Afectados por la Esclerosis Múltiple).
Hace nueve años, tu vida dio un vuelco, te diagnosticaron esclerosis múltiple. ¿Cómo recuerdas ese momento? Me la diagnosticaron cuando tenía 29 años, y lo que yo recuerdo es estar jugando el futbol y sentir que no podía mover las piernas, veía borroso… Al día siguiente, cuando me levanté no podía mover las piernas, no veía nada con un ojo y prácticamente nada con el otro. Me ingresaron, me pusieron un tratamiento, empezaron a hacerme pruebas y fui recuperando la visión, pero tardaron meses en darme el diagnóstico. Yo no había escuchado mucho sobre la enfermedad y lo primero que se me vio a la cabeza en ese momento fue una silla de ruedas.