EUROPA PRESS

Foto de recurso de investigadores científicos

Investigadores de Barcelona han logrado eliminar tumores y evitar su crecimiento en ratones con un tratamiento que combina quimioterapia y un fármaco que inhibe un mecanismo que repara en las células tumorales el daño en el ADN generado por la radioterapia y la quimioterapia.

El estudio, publicado en Molecular Cell y liderado por científicos del Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM) de Barcelona, ha demostrado por primera vez el papel clave de una proteína en la capacidad de reparación de las células tumorales, y derivará en un ensayo clínico.

Los investigadores han analizado el papel de esta proteína, la quinasa IKKa, como diana terapéutica implantando en ratones tumores de colon de pacientes humanos que habían desarrollado metástasis y resistencia al tratamiento.

Los resultados del estudio mostraron que los animales que recibieron un tratamiento que combinaba estos inhibidores con quimioterapia sobrevivieron, y se detectó que las células tumorales habían muerto -como confirmaron en muestras ‘in vitro’-, mientras que los que solo tuvieron una de las dos terapias, murieron.

Podría usarse en pacientes

La firmante del trabajo y oncóloga, Clara Montagut, ha destacado que los resultados son prometedores y abren nuevas vías de tratamiento para el cáncer: «Pero antes de llegar a los pacientes, habrá primero que realizar un ensayo clínico para confirmar los resultados de eficacia y caracterizar los efectos secundarios en humanos».

Quieren iniciar este ensayo clínico en pacientes con cáncer aprovechando que los medicamentos utilizados ya se usan en la práctica clínica, y empezarán con cáncer de colon y recto, pero no descartan que también sea útil en cualquier tumor con presencia de modificaciones que activan esta proteína, como sería el cáncer de páncreas y el melanoma.

Esta proteína hace a las células más resistentes al tratamiento al facilitar que se reparen, y se activa gracias a mutaciones de dos oncogenes (BRAF y KRAS) presentes en la mayor parte de los tumores más agresivos,

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