Una investigación internacional liderada por la Clínica Universidad de Navarra, Cima e IDIBAPS ha logrado descifrar el epigenoma completo del mieloma múltiple, un cáncer de la sangre que se origina en la médula ósea, y descubrir que hay un rasgo molecular común en las personas afectadas por él.
Este cáncer, el segundo hematológico en incidencia, se genera por la proliferación de las células plasmáticas, un tipo de células inmunitarias encargadas de producir anticuerpos.
Con este conocimiento y el empleo de novedosos métodos de análisis epigenéticos, dice la Clínica en un comunicado, los investigadores han podido identificar un rasgo molecular común en los pacientes con esta enfermedad que está implicado en el origen y el desarrollo de este cáncer.
El hallazgo, publicado en la revista Genome Research, abre la posibilidad de utilizar medicamentos específicos dirigidos a tratar estas alteraciones epigenéticas que podrían beneficiar a las personas afectadas por un mieloma múltiple agresivo.
Los estudios han revelado que los pacientes no tienen ningún rasgo de su ADN común y por ello se han centrado en el análisis epigenético de la enfermedad ya que el epigenoma conforma las reacciones celulares que cambian las funciones de los genes pero sin formar parte del ADN.
Se trata de cambios que se pueden transmitir de una célula a otra y entre generaciones de forma que la epigenética se encarga de estudiar estos cambios hereditarios.