Una familia de Linares (Jaén) ha encontrado un halo de esperanza para la enfermedad que sufre su hija tras el estudio científico que ha sacado a la luz una terapia para la patología conocida como piel de mariposa.
La pequeña Mía, de siete años, sufre desde que nació esta enfermedad degenerativa por la que tiene una pierna sin piel, o con piel de mariposa, como consecuencia de la falta de colágeno de tipo 7.
Ahora, los ensayos clínicos llevados a cabo en Estados Unidos han aportado una terapia génica que ya cuenta con la Agencia Europea de Medicamentos para su utilización en Europa.
«No es una cura definitiva, pero sí un tratamiento que podría traer una enorme mejora en su calidad de vida«, ha indicado a EFE Ana González, la madre de la niña de Linares que aguarda esperanzada este descubrimiento médico.
Se trata de una crema que, al aplicarla sobre la epidermis de estas heridas abiertas, acelera su cierre como piel sana durante meses.
Grandes heridas curadas a diario
El caso de Mía es el de una niña que tiene grandes heridas abiertas desde hace tiempo que la hacen sufrir mucho. La curas diarias son tan dolorosas que ha desarrollado ansiedad anticipatoria.
«Ahora, si la heridas se cierran,
Un hilo de esperanza para Mía, la pequeña de siete años con piel de mariposa