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- Se trata del lote 104199 en su presentación de 0,5 miligramos y dos comprimidos.
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas de un lote de Cabergolina Teva, indicado para inhibir la producción de leche materna mediante la disminución de los niveles de la hormona prolactina. Lo ha hecho por un posible resultado fuera de especificaciones (producto de degradación).
Según ha informado la Aemps a través de su red de alertas, en concreto se trata del lote 104119 de este fármaco en su presentación de 0,5 miligramos y dos comprimidos con fecha de caducidad 31/12/2020, fabricado por el laboratorio Teva Czech Industries S.R.O. y comercializado por Teva Pharma S.L.U.
El departamento de María Luisa Carcedo ha ordenado la devolución al laboratorio de este lote por los cauces habituales y ha instado a las comunidades autónomas a realizar un seguimiento de la retirada.