Sanidad insiste en que la pandemia continúa bajo control y que sigue sin haber contagios comunitarios que enciendan las alertas, pero son ya casi dos semanas de registros negativos sobre infecciones y los rebrotes, que hoy alcanzaron los 67, no paran de crecer. Las estadísticas, también este viernes, fueron machaconas, y se empeñaron en apuntar que el virus se está propagando a mucha más velocidad que a mitad de junio, cuando la epidemia tocó su suelo.

Y ya no es solo es que España haya superado esta semana el cuarto de millón de casos diagnosticados (exactamente 250.545) o que el número de nuevos infectados en las ultimas horas haya repuntado a 174 casos, frente a los 134 del jueves o frente a los menos de 50 que se registraban hace dos semanas. No es solo eso. Es que todos los indicadores que sirven para medir la evolución del virus han empeorado durante esta semana, tanto casi como la semana anterior, aunque Fernando Simón, director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, aseguró el jueves que la situación en España es «realmente buena» y que estos picos se deben a que la capacidad de detección es mucho más alta porque se realizan muchos más test.

Pero las tablas del departamento que dirige Salvador Illa no fueron tan optimistas como Simón. Según los epidemiólogos, el marcador más preocupante es el «deterioro evidente» del número de casos con fecha de inicio de síntomas en los últimos siete días, el ‘fiel’ al que todos los expertos miran. Esa cifra alcanzó hoy los 352 diagnósticos cuando hace solo medio mes, el jueves 18 de junio, se situó en mucho menos de la mitad, exactamente en 143 diagnosticados. Hay que remontarse al mes de mayo para encontrar unas cifras tan altas en en este parámetro.

La ‘incidencia acumulada’, el número de casos diagnosticados cada 100.000 habitantes en los últimos 14 días,

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La ciudad de Lleida ha recuperado este viernes una imagen que parecía ya olvidada, pero que retrotrae a los peores momentos de la pandemia, cuando los hospitales de media España estuvieron cerca del colapso. Los servicios de emergencias médicas de la Generalitat han levantado un hospital de campaña, junto al hospital más importante de la ciudad leridana, el Arnau de Vilanova.

Se trata de una instalación compuesta por tres módulos de treinta metros de largo donde pueden ser atendidas 105 personas. El equipamiento persigue dar apoyo al centro hospitalario y prestar atención de urgencias para enfermos de coronavirus. Lleida es uno de los focos activos más preocupantes para la Generalitat, que ha reconocido que la situación en esta zona está yendo a peor estos días. Los contagios se han vuelto a disparar y solo ayer se contabilizaron 128, casi el doble que hoy.

La consejera de Salud, Alba Vergés, que ha hecho un llamamiento a la población para que baje el ritmo, ha desmentido al director del centro de coordinación y alertas del Ministerio de Sanidad, Fernando Simón, quien afirmó que la Generalitat sea plantea hacer confinamientos selectivos en Lleida. «De momento no nos los planteamos», ha dicho. «El volumen de casos en Lleida comienza a ser importante y nos hace pensar que tendremos que actuar», ha asegurado esta mañana.

Se triplican los contagios

Por la tarde, Vergés, desde Lleida, ha reiterado su negativa a confinar alguna de las nueve zonas que en estos momentos registran algún brote en la provincia de Lleida. Las cifras, ha dicho, llaman a la precaución y a estar vigilantes, toda vez que en 10 días se ha triplicado el número de hospitalizados. En solo una semana, se han registrado 365 casos positivos en la provincia que en el inicio de la pandemia presentaba unos mejores guarismos pero en estos momentos tiene nueve brotes activos: en empresas agroalimentarias,

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El equipo del Centro Carreras contra la Leucemia de Marburgo (Alemania) ha probado con éxito el fármaco ruxolitinib, utilizado contra el cáncer, para curar por primera vez a un paciente que sufría síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)después de padecer coronavirus.

El Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Alemania ha aprobado un ensayo clínico en el que el grupo del profesor Andreas Neubauer investigará más a fondo el uso del este inhibidor inmunológico para el tratamiento del SDRA asociado a la Covid-19. «Sabíamos por las publicaciones chinas que la llamada tormenta de citoquinas caracteriza a los pacientes con un curso grave e incluso fatal de la enfermedad», explica Neubauer en un comunicado publicado por el Centro Carreras.

«Durante una tormenta de citoquinas, el cuerpo se inunda de sustancias que estimulan el sistema inmunológico». Esta reacción exagerada del sistema de defensa del cuerpo daña el tejido y facilita la propagación del virus invasor.

En este punto, el investigador pensó que el paciente podría responder al ruxolitinib, un fármaco usado inicialmente en el tratamiento del cáncer que inhibe las enzimas del cuerpo involucradas en las reacciones inflamatorias excesivas, pero quedaba confirmar la teoría en la práctica. Así, un paciente de coronavirus de la Universidad de Medicina de Marburgo probó el fármaco y su estado mejoró.

El equipo de tratamiento notó una estabilización clínica y un rápido beneficio en la respiración y la función cardiaca. Tras este primer caso, los médicos administraron el mismo fármaco a otros enfermos graves y la respuesta fue positiva en todos. «El tiempo transcurrido entre el inicio de la administración de ruxolitinib y la mejora de la salud es tan corto que resulta razonable suponer que el fármaco contribuyó al curso clínico favorable», subraya Neubauer.

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La Comisión Europea ha aprobado este viernes la comercialización del remdesivir para tratar a los pacientes de coronavirus después de recibir el visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). De esta forma, la Unión da un paso más para llevar a sus hospitales el medicamento que hasta ahora ha ofrecido mejores resultados contra la Covid-19, aunque se desconoce cuándo estará disponible y se plantean dudas sobre su suministro después de que Estados Unidos anunciara el pasado lunes que comprará a la empresa Gilead más del 90% de la producción de los tres próximos meses del fármaco.

El Ejecutivo comunitario concedió «una autorización de comercialización condicional para el medicamento remdesivir, convirtiéndolo en el primer remedio permitido a escala de la UE para el tratamiento de la Covid-19», aseguró en un comunicado. Esta «comercialización condicional», que se renueva anualmente, se otorga a aquellos medicamentos que potencialmente ofrecen más beneficios que riesgos pese a que deben ser analizados con más profundidad. El remdesivir se podrá usar en adultos y adolescentes (de 12 años de edad y mayores con un peso corporal de, al menos, 40 kilos) con neumonía que requieren oxígeno suplementario.

El medicamento ha recibido el plácet de las autoridades sanitarias europeas sólo un mes después de que la empresa lo solicitara. La Comisión se felicitó el viernes por esta premura, pero el proceso ha sido más lento que en Estados Unidos, donde la Administración de Medicamentos y Alimentos del país (FDA) otorgó su visto bueno a principios de mayo. De hecho, el impulso que el país norteamericano dio desde el primer momento al remdesivir fue una de las razones que esgrimió Gilead para permitir que Estados Unidos adquiriera la práctica totalidad de la producción.

Para no quedarse atrás, la Comisión Europeo anunció el jueves que también estaba negociando con la farmacéutica una reserva de viales para los Estados miembros y anticipó que suministraría el medicamento a los países de acuerdo a «sus necesidades reales y futuras» que se calcularán,

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Cada vez hay más pruebas de que se está produciendo transmisión de Covid-19 de los seres humanos a los animales, a saber, a los felinos (incluidos los tigres), los perros y los visones, según ha recogido la Organización Mundial de la Salud (OMS) como conclusión de una cumbre mundial virtual realizada este miércoles y jueves.

El evento reunió a más de 1.000 investigadores, desarrolladores y financiadores de todo el mundo, que compartieron enfoques y datos en bruto. Todos los principales institutos de investigación que realizaban ensayos compartieron sus datos con el objetivo a acelerar el descubrimiento científico y la aplicación de soluciones. En la reunión, se hizo un balance de la evolución de la ciencia en relación con el Covid-19, así como examinar los progresos realizados hasta la fecha en la elaboración de instrumentos de salud eficaces para mejorar la respuesta mundial a la pandemia.

El grupo examinó los datos más recientes del ensayo ‘Solidarity’ de la OMS y otros ensayos terminados y en curso sobre posibles terapias: hidroxicloroquina, lopinavir/ritonavir, remdesivir y dexametasona. Convinieron en la necesidad de realizar más ensayos para probar los antivirales, los medicamentos inmunomoduladores y los agentes antitrombóticos, así como las terapias combinadas, en diferentes etapas de la enfermedad.

En la reunión, se analizaron 15 diseños de ensayos de vacunas de diferentes desarrolladores, y los criterios para realizar ensayos sólidos para evaluar la seguridad y la eficacia de las vacunas candidatas. Los participantes debatieron el uso de un diseño de ensayo adaptativo mundial y multinacional y criterios claros para hacer avanzar a los candidatos a través de las diversas etapas de los ensayos.

Asimismo, apuntaron que la mayoría de los proyectos de investigación financiados internacionalmente han favorecido hasta ahora a los países de altos ingresos, y que muy pocos se han financiado en países de ingresos bajos y medios, lo que pone de relieve la importancia de la iniciativa ‘Open Accelerator’

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La España de la ‘nueva normalidad’ sigue azotada por un continuo goteo de focos del coronavirus, que hoy alcanzaron los 58 «brotes abiertos», pero la pandemia sigue remitiendo. De hecho, el número de nuevos contagios se redujo en las últimas horas, pasando de los 149 del miércoles a los 134 de este jueves. Y es que, a pesar de que los clusters siguen apareciendo casi cada día, Sanidad cree que la tendencia de leve repunte vivida durante la pasada semana se está «revirtiendo» ya que fue exclusivamente fruto del mayor número de pruebas de detección, por lo que las cifras de la pandemia, siempre según el departamento que dirige Salvador Illa, vuelven a estar muy controladas en las últimas jornadas.

«A nivel nacional la situación es realmente buena porque la transmisión local se está controlando», aseguró hoy tajante el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, quien destacó que «la transmisión comunitaria es muy residual y es mucho menor que hace unos semanas». «Estamos más tranquilos que la pasada semana», confesó. «En los últimos dos o tres días más del 60% de los casos detectados son asintomáticos, lo que supone un avance en el seguimiento y control de los brotes», se felicitó el especialista.

Aun así, Simón llamó a extremar la precaución, sobre todo ante la situación internacional. Aunque España solo ha registrado 56 casos importados en los últimos días y «Europa va muy bien, el resto del mundo va de regular a mal».

Las estadísticas del CCAES de este jueves respaldarían en parte el optimismo de Fernando Simón. Los indicadores usados por los epidemiologos para controlar la evolución de la pandemia en su mayoría son mejores que los de la pasada semana, pero no son tan buenos como lo fueron a mediados de junio, cuando la epidemia pareció tocar suelo. Es el caso de medidores como la incidencia acumulada de casos diagnosticados cada 100.000 habitantes,

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La Comisión Europea ha confirmado este jueves que está negociando con Gilead Sciences la reserva de viales de remdesivir, el antiviral para tratar la Covid-19, un movimiento que se ha conocido después de que Estados Unidos anunciase un acuerdo con la farmacéutica para asegurarse el suministro de este fármaco hasta septiembre.

«La Comisión también está actualmente en negociaciones con Gilead sobre la posibilidad de reservar dosis de remdesivir para los Estados miembros», ha expresado en una rueda de prensa el portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario, Stefan De Keersmaecker.

El portavoz ha rehusado dar más detalles sobre estas negociaciones por razones de confidencialidad, pero sí ha detallado además que Washington no comunicó a la UE su acuerdo con la farmacéutica y, por tanto, las autoridades europeas se enteraron del mismo a través de la prensa.

Bruselas pretende, además, acelerar el proceso de autorización de este fármaco en el bloque, algo que espera para «los próximos días», después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara la semana pasada autorizar la comercialización del antiviral en la UE.

De Keersmaecker ha preferido no entrar en el detalle de cuántos viales y a qué precio desea pactar con Gilead para la compra de remdesivir, pero ha señalado que en la cuantificación de los mismos se tendrán en cuenta las necesidades de los hospitales europeos, tanto en la actualidad como las previstas para el futuro.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos anunció este lunes un acuerdo con Gilead para asegurar grandes suministros de remdesivir en el país hasta septiembre. En concreto, garantizó más de 500.000 dosis de tratamiento del fármaco para los hospitales estadounidenses.

Ese mismo día, la farmacéutica fijó en 390 dólares (347 euros) el precio de cada vial de remdesivir, por lo que un tratamiento de cinco días con seis viales ascendería a 2.340 dólares (2.083 euros).

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El Ministerio de Sanidad avisa de que fumar y vapear no sólo son actividades dañinas para la salud por sí mismas, sino que también pueden favorecer el contagio del coronavirus. La manipulación de la mascarilla y el contacto de los dedos con la boca tras tocar los cigarrillos podrían actuar como transmisores de la Covid-19, riesgos a los que se añade la expulsión de gotitas respiratorias que «pueden contener carga viral y ser altamente contagiosas» y «el factor de relajación de la distancia social de seguridad».

La Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud ha aprobado este jueves, por consenso, el documento ‘Posicionamiento en relación al consumo de tabaco y relacionados durante la pandemia por la Covid-19’, que subraya las nuevas amenazas asociados al acto de fumar y vapear.

Por ello, el Ministerio indica que «debe evitarse su consumo en ambientes comunitarios y sociales», lo que incluye las terrazas o las puertas de los edificios de las empresas, y especifica que «en caso de realizarse, sea en espacios separados abiertos, extremándose las medidas de higiene personal de quien consume, con lavado de manos previo y posterior a la manipulación de los productos y utensilios empleados».

El documento menciona específicamente las pipas de agua, cuya utilización compartida se encontraba prohibida durante las fases 1, 2 y 3 del Plan para la Transición hacia una Nueva Normalidad, y para las que ahora se pide extremar las precauciones durante su uso, teniendo en cuenta que algunas comunidades autónomas «están desarrollando, de forma complementaria, su propia normativa».

El texto recuerda que está demostrado que el consumo de tabaco, en cualquiera de sus formas, empeora el curso de las enfermedades respiratorias y es, por tanto, un importante factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares, oncológicas, así como para la diabetes, entre otras patologías.

En cuanto a la relación entre fumar y la progresión del coronavirus,

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La inmunidad frente al coronavirus podría ser más alta de lo que revelan las pruebas serológicas; esta es la conclusión a la que ha llegado un estudio elaborado por el Karolinska Institutet y el Hospital Universitario Karolinska de Estocolmo, en Suecia.

Lo que revela la investiación rompe con los datos del Ministerio de Sanidad que afirman que de que sólo el 5% de la población en España presenta inmunidad contra el virus. Señala que muchos pacientes de Covid-19 leves o asintomáticos tienen una inmunidad por células T, o inmunidad celular, incluso si no han dado positivo en la prueba de anticuerpos, lo que supondría una inmunidad mayor de la que se extrae de las pruebas serológicas.

«Nuestros resultados indican que aproximadamente el doble de personas han desarrollado inmunidad de células T en comparación con aquellas en las que podemos detectar anticuerpos», ha explicado Marcus Buggert, profesor del Centro de Medicina Infecciosa del Karolinska Institutet.

A conclusiones similares llegó hace unas semanas el estudio publicado por la prestigiosa revista científica ‘Cell’ que abría una nueva variable en la carrera para conocer la inmunidad de la población frente al coronavirus. Reveló que un 38% de las personas sobre las que se realizó el estudio, todas ellas sanas, tenían inmunidad celular, de forma que sus cuerpos, pese a no haber tenido contacto alguno con el SARS-CoV-2, contenían una defensa celular importante.

«No solo las personas con Covid-19 verificado mostraron inmunidad de estas células, sino también los miembros de su familia expuestos»
INVESTIGADORA SOO ALEMAN

Para elaborar esta nuevo investigación sueca se realizaron análisis inmunológicos a más de 200 personas, muchas de ellas con síntomas leves o asintomáticas. Además, se incluyó a pacientes del hospital Karolinska y a los familiares de estos, que estuvieron expuestos al Covid-19.

Soo Aleman, investigadoras del centro, ha explicado que «no solo las personas con Covid-19 verificado mostraron inmunidad de células T,

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Los juzgados ordinarios de varias comunidades tienen abiertas 30 causas para investigar la gestión de la crisis sanitaria por parte de las residencias de ancianos. Estos procedimientos se suman a las 209 diligencias penales que tienen abiertas las fiscalías territoriales en todo el país.

Las causas judiciales se reparten en la Comunidad de Madrid y Cataluña (seis cada una), Aragón y Castilla y León (cinco cada una), Región de Murcia (tres causas), Castilla-La Mancha y Extremadura (dos cada una) y Galicia (una). Estos juzgados investigan la posible negligencia de los gestores de los geriátricos en el fallecimientos de cientos de ancianos a causa de la pandemia.

Por su parte, las fiscalías territoriales han abierto esta semana cuatro nuevas diligencias de investigación y han archivado 17, de manera que mantiene activas unas 209 en todo el país, la mitad de ellas en la Comunidad de Madrid. Se trata de procedimientos previos a su judicialización si los fiscales ven indicios de delito en los hechos denunciados.

La Comunidad de Madrid continúa como la región con más investigaciones (107) seguida de Cataluña (31), Castilla-La Mancha (22), Castilla y León (20), Galicia (12), Extremadura (seis), Andalucía (tres), Aragón y La Rioja (dos) y una en Asturias, Canarias, Baleares y Comunidad Valenciana. Regiones como Cantabria, Murcia, Navarra y País Vasco no tienen investigaciones en curso, según los datos ofrecidos hoy por la Fiscalía General del Estado.

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