Das Gesundheitsministerium schließt die Registrierung von orthoprothetischen Produkten ab

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Das Ministerium für Gesundheit, soziale Dienste und Gleichstellung hat bereits den Entwurf einer Ministerialverordnung vorbereitet

Zweck des Dokuments, zu dem die Zeitung Zugang hatte, ist das Sammeln und Klassifizieren der Informationen über die vermarkteten Produkte als Auftakt für die Entwicklung eines gemeinsamen Katalogs ergänzender orthopädischer Produkte und der maximalen Finanzierungsbeträge.

Medical Drafting weist auch darauf hin, dass der Auftrag noch die Konsultation der Collegiate Medical Organization (tle = "Collegial Medical Organization" href = "https://www.cgcom.es/taxonomy/term/343"> OMC), dem Allgemeinen Rat der Offiziellen Vereinigungen der Apotheker (Cgcof), dem Arbeitgeber für Technologien und Gesundheitsprodukte (Fenin) und den Patientenvereinigungen.

Wie von Sanidad in seinem Projekt gerechtfertigt, wird die Norm "positive Auswirkungen auf die Gesundheit haben", da dies ein notwendiger Schritt ist, damit die Benutzer des nationalen Gesundheitssystems die Orthoprothetik erhalten, und dies unter den Bedingungen einer größeren Homogenität und Transparenz im gesamten Gebiet folglich die Gesundheitsfürsorge und die Lebensqualität der Menschen, die diesen Service benötigen ".

Das Register wird vom Allgemeinen Unterverzeichnis des Basisportfolios der Dienste des Nationalen Gesundheitssystems und des Kohäsionsfonds verwaltet, während die Übermittlung der Produkte an das Register direkt von den Unternehmen über die elektronische Zentrale des Ministeriums erfolgt. Die vom Büro von Ana Mato festgelegte Klassifizierung umfasst Rollstuhlabschnitte, externe Prothetik, Orthetik und spezielle Orthoprothesen.

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