El Ministerio de Sanidad dio luz verde a la financiación de ‘atezolizumab’ subcutáneo (SC), la primera inmunoterapia para el cáncer que se administra a través de una inyección subcutánea en aproximadamente siete minutos y que fue presentado este martes en Madrid. En rueda de prensa, los expertos informaron que el año pasado, más de 38.000 personas recibieron esta terapia en Europa para tratar distintos tipos de tumores de pulmón, hígado, vejiga y mama. Hasta ahora, su administración era realizada mediante vía intravenosa (IV), una administración que tiene una duración aproximada entre 30 y 60 minutos.
La nueva inyección subcutánea reducirá el tiempo de tratamiento a cerca de siete minutos, con una duración que oscila entre los cuatro y los ocho minutos. La autorización de comercialización se aplicará a todas las indicaciones aprobadas para ‘atezolizumab’ en España.
En su intervención, la directora médico de Roche Farma España, la doctora Mariluz Amador, aseguró que »con esta nueva aplicación del tratamiento reforzamos nuestro compromiso de contribuir a la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud, mejorando la experiencia de pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios, optimizando los tiempos totales de tratamiento e impactando en el uso eficiente de recursos del sistema».
La aprobación de este nuevo producto se basó en los datos del estudio fase IB/III IMscin001, que mostraron niveles comparables de ‘atezolizumab’