El 7 de septiembre se conmemora el Día Mundial de Concienciación con la Distrofia Muscular de Duchenne y la Distrofia Muscular de Becker, dos afecciones muy parecidas que se enmarcan dentro de las distrofias musculares, enfermedades degenerativas y generalmente de origen genético que se caracterizan por una debilidad progresiva de la musculatura. La de Duchenne es la más frecuente, pues afecta a 1 de 3.500 nacimientos, y más grave, pero ambas tienen orígenes y síntomas muy parecidos.
¿Por qué se producen las distrofias de Duchenne y Becker?
Tanto la distrofia de Duchenne (DMD) como la de Becker (DMB) son enfermedades de origen genético causadas por mutaciones en el mismo gen, el que produce la distrofina, una proteína cuya función es la de mantener las fibras musculares. Ante la ausencia o la menor producción de esta proteína, los músculos se debilitan progresivamente. Ambas enfermedades son heredadas de madres portadoras en un 70% de los casos, y el resto se produce por nuevas mutaciones. La mayoría de los casos de estas enfermedades se dan en varones, pues este gen se encuentra en el cromosoma X. La diferencia entre la distrofia de Duchenne (DMD) y la de Becker (DMB) es que el defecto genético que tienen es distinto. En la primera la distrofina está ausente o lo está en una cantidad casi indetectable,