La Comisión Europea (CE) prevé tomar su decisión sobre el permiso para poner en el mercado europeo la primera vacuna contra el coronavirus el próximo martes, 22 de diciembre, siempre que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emita un dictamen favorable sobre la candidata de BioNTech y Pfizer el lunes.
«La Comisión va a tomar su decisión en las 24 horas siguientes a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento», ha informado un portavoz comunitario, que precisa que eso no altera el calendario para su distribución, que empezará el 26 de diciembre para que los países de la UE puedan iniciar sus campañas de vacunación el 27.
De este modo, Bruselas vuelve a acortar los plazos inicialmente previstos para toda autorización de puesta en el mercado comunitario de un nuevo fármaco o vacuna, que suelen ser de 67 días porque incluye un análisis detallado de la información por parte de los expertos de la Comisión y debates con los Estados miembro.
Por la urgencia de la pandemia, el Ejecutivo comunitario agilizó al extremo los procedimientos y ha usado toda la «flexibilidad» prevista en la normativa comunitaria para casos de urgencia. Por ello, estimó primero que podría tomar una decisión en un máximo de tres días y finalmente confía en hacerlo solo en uno.