La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de 18 lotes de Nico-hepatocyn comprimidos recubiertos, 60 comprimidos, un medicamento indicado para el estreñimiento ocasional.

La AEMPS ha informado el pasado viernes 26 de febrero que los lotes afectados son los que corresponden a las siguientes enumeraciones: M005, M007, M008, N001, N002, N003, N004, N005, N006, N007, N008, N009, N010, N011, N012, P001, P002 y P003.

El motivo de la retirada de este fármaco, comercializado por Uriach Consumer Healthcare y fabricado por J. Uriach y Compañía, se debe a que se han obtenido resultados fuera de especificaciones en estudios de estabilidad del ensayo de valoración Aloe del Cabo.

Así la Agencia al observar los defectos, ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas de estos lotes y ordena la devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo pide a las Comunidades autónomas el seguimiento de la retirada.

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