El síndrome de Chiari pertenece a las denominadas enfermedades raras. Su nombre hace honor al médico austriaco Hans Chiari que lo descubrió en 1981. El Síndrome de Chiari provoca un problema en el tejido medular que se extiende hasta el canal medular, ocasionando defectos en las estructuras del cerebelo y el cráneo.
¿Por qué aparece el Síndrome de Chiari?
De manera habitual, el cerebelo y las partes superiores del tronco encefálico se encuentran encima del foramen magno, una pequeña abertura del cráneo que posibilita el acceso a la médula espinal. El Síndrome de Chiari se manifiesta cuando el cerebelo se extiende por debajo del foramen.
Puede aparecer por un tamaño reducido del cráneo o por deformidades. La presión causada en el cerebelo y el tronco encefálico puede impedir la entrada del líquido cefalorraquídeo, encargado de proteger la médula y el cerebro. El cráneo ejerce presión sobre el cerebro y lo empuja.
Existen cinco tipos de malformaciones de Chiari (1,2,3,4 y 0). La mayoría de los casos pertenecen al tipo 1 y 2. Veamos cuáles son los síntomas principales de ambas, y cómo podemos diferenciarlas.
Malformación de Chiari tipo 1
Pueden existir varios casos en la misma familia, aunque hasta el momento no se ha podido demostrar origen genético. Los síntomas del Síndrome de Chiari tipo 1 suelen aparecen en la infancia tardía o la edad adulta.