La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha determinado este miércoles que los extraños casos de trombosis cerebral y abdominal registrados en personas tras recibir la vacuna AstraZeneca pueden tener relación con ella y que deberían clasificarse como «efectos secundarios muy raros» del suero de la Universidad de Oxford, ahora llamado Vaxzevria.
La EMA ha confirmado un «posible vínculo» entre los raros eventos de trombosis y la vacuna de AstraZeneca, en una evaluación en la que no ha podido determinar cuáles son los factores de riesgo ni un tratamiento específico, pero en la que sí ha apuntado a las mujeres de menos de 60 años como el colectivo más proclive a experimentarlos, de acuerdo a los 84 casos estudiados, que se reportaron en la UE y en el Reino Unido hasta el 22 de marzo, de entre los 25 millones de personas que han recibido la vacuna en estos países. La tasa de notificación -que no de incidencia- que ha calculado la EMA es de 1 por cada 100.000 habitantes, un ratio que, según esta organización, es similar a la incidencia de trombos o problemas relacionados, por ejemplo, con el consumo de anticonceptivos.
Las indicaciones sobre qué deben hacer los países como España con las conclusiones de esta evaluación son igualmente ambiguas.