EFE

Dispositivo intrauterino (DIU)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido a los centros sanitarios una alerta sobre la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de dispositivos intrauterinos (DIU) Ancora, Novaplus y Gold, fabricados por Eurogine.

El problema observado era un incremento de roturas de los brazos horizontales (uno o ambos) en el momento de la extracción del DIU, por lo que su eficacia no se veía afectada y, por tanto, no se recomendaba la retirada prematura de los dispositivos, según informa la Aemps, que depende del Ministerio de Sanidad, en su página web.

Los lotes de los modelos de DIU afectados se empezaron a comercializar en 2014 y se retiraron del mercado en febrero de 2018, por lo que la alerta no afecta a las usuarias a las que se los hayan colocado con posterioridad a dicha fecha.

Estos son los modelos retirados

  • Ref. 01030000 ANCORA 375 Cu Normal
  • Ref. 01030400 ANCORA 375 Ag Normal
  • Ref. 01030200 ANCORA 250 Cu Mini
  • Ref. 01010500 NOVAPLUS T 380 Ag Normal
  • Ref. 01010600 NOVAPLUS T 380 Ag Mini
  • Ref. 01010700 NOVAPLUS T 380 Ag Maxi
  • Ref. 01020100 NOVAPLUS T 380 Cu Normal
  • Ref. 01020200 NOVAPLUS T 380 Cu Mini
  • Ref. 01040000 GOLD T Maxi
  • Ref. 01040100 GOLD T Normal
  • Ref. 01040200 GOLD T Mini.

Los lotes son: 0114, 0614, 1114, 0415, 1115, 0216, 0616, 1116, 0217, 0417 y 0917.

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