Hace apenas unas semanas, Noah Higón acudía al programa de ‘La Revuelta’ como parte del público. La jurista y politóloga conocida por muchos en redes sociales como divulgadora sobre enfermedades raras, tuvo la oportunidad de subirse unos minutos al escenario para reivindicar el papel de la ciencia. La valenciana, a sus 25 años, padece 7 enfermedades raras y su discurso bien valió para que David Broncano la invitara a sentarse días después al sillón de invitados. Así pues, la joven aprovechó anoche la ventana pública de Televisión Española (TVE) para explicar cada síndrome y afección que tiene diagnosticados.
Cada 28 de febrero (o 29 si es año bisiesto) se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una jornada que nace con el objetivo de visibilizar una realidad que padecen 3 millones de personas en España, según la FEDER.
Las 7 enfermedades raras de Noah Higón
«A día de hoy no existe ningún tratamiento ni cura para ninguna de las siete enfermedades que sufro, es parchear lo que te vaya surgiendo», le contaba a David Broncano. Por ello, Noah Higón aprovechó para reivindicar la necesidad de invertir en y cuidar a la ciencia, así como en la investigación de las enfermedades raras para que los profesionales médicos puedan actuar de la mejor forma en consultas.