El 6 de octubre se celebra el día mundial de la parálisis cerebral, una fecha que asociaciones como las que representa la Confederación ASPACE aprovechan para reivindicar las necesidades de las personas afectadas. Este año, lo han hecho a través de la campaña #168horas, que es el tiempo que, según ASPACE necesitan apoyo a la semana las personas con parálisis cerebral, es decir, todo el tiempo. Y es que, aunque dentro de las personas que padecen parálisis cerebral la afectación puede ser muy variable, alrededor del 80% tiene grandes necesidades de apoyo.
Para hablarnos de esta diversidad, contamos con la doctora Ana Camacho Salas, experta en parálisis cerebral y presidenta de la SENEP (Sociedad Española de Neurología Pediátrica)
120.000 personas -1 de cada 500- tiene parálisis cerebral en España. ¿Cuál es la causa principal?
Las causas principales son las lesiones cerebrales adquiridas del recién nacido o niño pequeño, cuando el cerebro aún es muy inmaduro, ya sea por asfixia o por haber nacido de forma prematura, que es un factor de riesgo para tener lesiones cerebrales. Al final, la parálisis cerebral es un diagnóstico de secuelas, unas secuelas que son permanentes y que no progresan, aunque pueden variar a medida que el niño crece.
Dentro de la parálisis cerebral se habla de pluridiscapacidad más que de discapacidad.