El 18 de marzo tiene lugar el día del Síndrome de Edward, trisomía 18, un trastorno genético grave que afecta al desarrollo del bebé y que puede producir serias malformaciones. Al tratarse de una enfermedad rara, que afecta a uno de cada 6.000 nacimientos, no se investiga mucho sobre ella, lo que provoca que no se conozcan ni las causas ni existan tratamientos eficaces. De hecho, la mayoría de los niños que nacen con esta condición no llegan al año de vida. Aun así, hay unas 7.000 personas con Síndrome de Edwards en el mundo.
¿Qué es el Síndrome de Edwards y por qué se produce?
En condiciones normales, el ser humano tiene 46 cromosomas, 23 pares. En el caso del Síndrome de Edwards el cromosoma 18 en lugar de tener dos copias tiene tres, que es lo que se conoce como trisomía. Esta copia extra el cromosoma 18, que tiene lugar al inicio del embarazado, en el momento de la unión del óvulo con el espermatozoide, afecta el desarrollo y crecimiento del bebé, de la placenta y del cordón umbilical durante el embarazo.
Existen distintos tipos de trisomía, y en función del tipo de trisomía, los síntomas pueden variar. Las más común es la completa, en la que el cromosoma extra está presente en todas las células del cuerpo.